AAV神经形态学应用

神经系统是哺乳动物最复杂的器官系统,组织结构和细胞种类极其丰富。借助AAV对神经系统的高亲和力,同时通过使用各细胞种类特异启动子(Syn,CaMKII,GFAP,TH......)结合各种荧光标记的使用,可以实现特定细胞类群在组织中的精确定位。此外,利用钙荧光探针Gcamps、细胞膜电位探针蛋白GEVIs等细胞功能相关荧光蛋白可以准确反映神经细胞的功能和形态。

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AAV在视网膜中的应用

AAV可以通过视网膜下注射或玻璃体腔注射感染眼部组织细胞,目前研究认为AAV能使外源基因有效地导入感光细胞并能在细胞中长期稳定表达并对细胞无毒性,多项临床实验研究表明通过携带治疗基因,AAV可以有效改善Leber先天黑朦症。AAV有望成为眼部疾病最有效的基因载体工具之一。

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AAV在心脏中的应用

AAV的多个血清型对心脏都有很好的亲和性。可以通过尾静脉注射、颈静脉注射和心肌原点注射等方式在体注射AAV感染心脏。大量的动物实验和临床实验研究表明通过携带治疗基因,AAV对心血管疾病如心衰和心肌肥大等慢性心脏病均有积极效果。

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AAV产品中心

汉恒生物专业的AAV研发团队现已研发推出多种AAV产品:AAV腺相关病毒、在体自噬研究工具AAV-mRFP-GFP-LC3、AAV光遗传元件库以及在体敲除腺相关病毒AAV-SaCas9等。

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AAV腺相关病毒简介

腺相关病毒AAV属于微小病毒科,为无包膜的单链线状 DNA 病毒。AAV 的基因组约 4700bp,包括上下游两个开放读码框架(ORF),位于分别由 145 个核苷酸组成的 2 个反向末端重复序列(ITR)之间。 由于腺相关病毒具有宿主范围广、安全性高、免疫原性低、表达稳定和物理性质稳定等优点,已被广泛地应用于基础研究和临床试验中,并且腺相关病毒载体已成为世界上最常用的基因治疗载体之一。

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