祝贺汉恒腺相关病毒AAV产品荣登Nature Neuroscience杂志(IF=16)

热烈祝贺汉恒生物客户段树民院士和汪浩研究员课题组发表文章“Laterodorsal tegmentum interneuron subtypes oppositely regulate olfactory cue-induced innate fear”于杂志Nature Neuroscience ,影响因子16.095,研究的内容涉及使用汉恒包装的光遗传学过表达腺相关病毒(AAV)。

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AAV在体自噬流检测

汉恒生物技术工程师构建RFP-GFP-LC3双标的腺相关病毒(AAV)载体,包装成双标的腺相关病毒,可在体观察自噬,实时检测自噬流的强弱,更加准确、清晰、直观!弥补了LC3自噬双标腺病毒在体转染的缺陷,并且可根据组织器官的亲和性,选择不同的AAV血清型,是最有效的载体自噬流检测工具!

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在体敲除AAV-saCas9

汉恒生物技术工程师运用CRISPR/Cas9基因敲除技术,将腺相关病毒与SaCas9结合,即AAV-SaCas9,可以实现高效在体基因敲除,也是最新最领先的在体基因敲除技术。 欲了解AAV不同的血清型及滴度请咨询全国免费服务热线:400-092-0065!

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AAV神经形态学应用

神经系统是哺乳动物最复杂的器官系统,组织结构和细胞种类极其丰富。借助AAV对神经系统的高亲和力,同时通过使用各细胞种类特异启动子(Syn,CaMKII,GFAP,TH......)结合各种荧光标记的使用,可以实现特定细胞类群在组织中的精确定位。此外,利用钙荧光探针Gcamps、细胞膜电位探针蛋白GEVIs等细胞功能相关荧光蛋白可以准确反映神经细胞的功能和形态。

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AAV在视网膜中的应用

AAV可以通过视网膜下注射或玻璃体腔注射感染眼部组织细胞,目前研究认为AAV能使外源基因有效地导入感光细胞并能在细胞中长期稳定表达并对细胞无毒性,多项临床实验研究表明通过携带治疗基因,AAV可以有效改善Leber先天黑朦症。AAV有望成为眼部疾病最有效的基因载体工具之一。

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AAV在心脏中的应用

AAV的多个血清型对心脏都有很好的亲和性。可以通过尾静脉注射、颈静脉注射和心肌原点注射等方式在体注射AAV感染心脏。大量的动物实验和临床实验研究表明通过携带治疗基因,AAV对心血管疾病如心衰和心肌肥大等慢性心脏病均有积极效果。

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